25/11/2016

Quand on veut on peut ( pour la bonne cause partie 2)

Salut la compagnie créole!

Oui, je sais, cela fait longtemps que tu ne m'as pas lu mais je te ferai dire que j'avais plein de trucs à faire. 
Changement de boulot, changement de maison ( retour aux sources, c'est ça qu'est bon), changement de vie quoi. 
Mais je te raconterai ça plus tard (promis) parce qu'aujourd'hui, je vais te demander toute ton attention. Tu te souviens, l'année dernière, on avait réussi un vrai projet de dingue pour aider l'association d'un ami pour une école au Niger. C'était juste énorme et si d'ailleurs tu veux des nouvelles sur ce projet qui a été entièrement financé par toi et tous tes copains, tu me le dis et je te raconte.

Aujourd'hui, c'est tout aussi personnel. Je travaille maintenant à temps plein à l'école de Leucate, mon village adoptif depuis 21 ans (paf coup de vieux dans mes dents). Je sais je t'avais dit que je te raconterai ma vie plus tard mais tu me connais, je peux pas m'en empêcher.
Revenons à nos moutons.

Dans mon école donc, il y a une petite fille de CM1 qui est ici, à Leucate, depuis 8 ans. Elle est née aux Comores, une petite île pas trop loin de Madagascar. Elle est arrivée ici, chez Jacquie et son mari grâce à l'association "Espoir pour un enfant". Tu sais cette assoc' qui fait venir des enfants malades des pays pauvres jusqu'en France, dans des familles d'accueil afin de pouvoir les soigner chez nous.
D'ailleurs, Jacquie et Robert n'en sont pas à leur coup d'essai parce qu'ils ont déjà accueilli Jorge, un petit Angolais (enfin, je l'ai connu bébé il est maintenant au collège, il n'est plus littéralement "petit" ) qu'ils ont toujours avec eux.

Sa petite soeur de coeur , celle dont je te parle depuis tout à l'heure, s'appelle Anouward.
Elle est atteinte d'une maladie rare, le syndrome de Moebius. C'est un bien joli nom pour une maladie orpheline aussi moche. En gros c'est une maladie qui provoque des symptômes évolutifs tout au long de la vie comme par exemple la langue tordue, paralysie faciale, manque de muscles dans les jambes etc. Anouward, elle, se sont ses pieds qui lui rendent la vie difficile.


Je te présente Jorge et Anouward quand même, je suis pas une sauvage.




En fait, elle est arrivée en France avec les pieds-bots. Elle s'est faite opérer plusieurs fois déjà par un chirurgien qui oeuvre dans les meilleurs services pédiatriques européens. Seulement, elle a un des deux pieds complètement "retourné". Elle a des chaussures adaptées afin de lui maintenir le pied dans le bon sens mais elle souffre le martyr. Même si elle est d'accord avec moi quand je dis que ses petites chaussures roses sont trop belles.

Je te jure, cette gosse, elle a la volonté et la force de tout affronter. Un peu comme Jacquie, sa maman de coeur.
Elle arrive à l'école et en repart dans son petit fauteuil roulant rose ( assorti aux lunettes et aux chaussures, la vraie classe) mais à l'école, elle ne veut pas en entendre parler. Elle veut marcher, courir, lire, parler, rire comme tout enfant du monde devrait pouvoir le faire. Et toi t'es là, tu la regardes avec admiration (parce que tu sais que toi, t'as la flemme de monter les escaliers de chez toi quand t'habites au 1er étage #Honte).
Tu vois que souvent, elle est fatiguée parce qu'elle n'avance pas comme elle voudrait et que cette maladie la ronge. Mais de toute l'école, enfants et adultes confondus, c'est certainement celle qui à le plus la rage de vaincre.

C'est là que tu te dis que quand même, y'a pas de justice. Mais la vie étant ce qu'elle est, faut faire avec. Et c'est précisément là que tu interviens.
Elle doit se faire opérer de ce fameux pied relou. Seulement, refaire son pied conduirait certainement à sa nécrose et donc à son amputation. Et en fait, quand on n'a même pas 10 ans et qu'on adore danser, se faire couper le pied tu vois, c'est pas juste.
Du coup, pour sauver son pied, le seul truc à faire, c'est de lui introduire un système utilisé par la NASA ( la sse-cla) commandé par ordinateur et tout afin de lui redresser le pied tranquillou sans passer par toutes les souffrances, les chirurgies et leurs complications.Avec ça, Anouward, ça sera encore un peu plus la super héroïne de la cour de récré .
Seulement, il faut qu'elle aille à Barcelone pour pouvoir recevoir cette opération de la dernière chance et là bas, les soins, c'est pour ta pomme.
Jacquie et Robert ont fondé une association pour permettre de récolter des fonds pour ce genre d'intempérie qui traverse la vie des enfants, l'association APRES.
L'opération et les 10jours d'hospitalisation reviennent à 25 000€. Une paille...

Alors ils ont mis en place une cagnotte Leetchi pour Anouward et Jorge.

Et nous, les petits villageois de Leucate, on met en place des trucs sympas avec nos moyens et nos idées pour récolter des fonds. Parce que cette gamine, on la connaît tous et on veut continuer à la voir courir et danser.

Genre il y a eu un cours de Zumba ce soir, il y a une Randonnée sur le plateau de Leucate Samedi 3 Décembre ( Départ à 10:00 sur la place de la république avec petit apéro après 5€/adulte et 3€/enfant) et au marché de Noël de Leucate le 10 Décembre de 10:00 à 20:00, nous, les meufs de l'école, on va te vendre des churros.

Quoi? Si tu viens marcher le 3 Décembre ( 6 petits kilomètres ) tu auras éliminé assez pour venir bouffer du gras le samedi suivant. De toutes façons avec Noël qui arrive, on sait tous que tu vas les prendre tes 5 kilos de fin d'année.

Alors viens participer à la cagnotte, ou à la rando ou aux churros ou au trois et surtout,  partage l'info. Et si tu as envie de mettre en place un évènement pour récolter des fonds, tu es la bienvenue. Je compte sur toi.

 Et, entre nous,  pour cette période, ça serait quand même con de pas faire ta BA. C'est quand même mieux de faire en sorte que la "magie de Noël" ait encore du sens.

Bisous de moi.


Bien amicalement.
Mélie